近，新加坡国立大学的池春彦教授课题组报道了具有开壳双自由基特征、呈现全环离域芳香性或者全环离域反芳香性的三种化合物（图1），其中一种化合物表现出轮烯套轮烯的结构。该工作发表在Angew .Chem. Int. Ed. 上，一作者是博士研究生王青。Bisanthene是很受欢迎的近红外**染料，但是不具有开壳双自由基特征，主要表现出局部芳香性。该工作通过在Bisanthene长轴方向引入两个环戊二烯单元，得到新的共轭化合物——CP-BA。X射线单晶衍射分析表明其分子骨架基本呈平面结构，五元环两端只有小于3度的扭转。由于存在两个额外的π电子，该分子的外围拥有20π电子结构，而内环则拥有10π电子结构。研究发现，由于外围具有4nπ的电子特征，所有环的核独立化学位移（NICS（1）zz）值为正（见图2a），感应电流密度的各向异性（ACID）图显示逆时针电流在整个外环离域（见图2b），表明该分子呈现出全环反芳香性。此外，变温核磁共振、电子顺磁共振及理论计算研究发现，该分子的基态是单线态双自由基。
不锈钢共扼环填料适用于真空精馏塔,处理热敏性、易分解、易聚合、易结碳的物料.从而广泛应用于石油化工、化肥、环保等行业的填料塔中作填料.如:气体洗涤塔、净化塔(处理量大、有污垢)
这些特点使共轭环对流体的阻力小，而提供气，液相接触的表面大，从而已改善了填料的流体力学和传质性能。所以共轭环填料是一种通量大、压降低、传质、操作弹性大的填料。
③相邻填料的内肋与表面接触的点数多，可以加剧液体的聚散和表面新；
近日，吉林大学化学学院、纳微构筑化学国际合作联合实验室的杨英威教授课题组在Advanced Materials 上发表研究论文，并**提出了共轭大环聚合物的概念。他们通过对新型分子大环主体化合物即柱芳香烃进行选择性功能化，利用Sonogashira偶联反应，将其与具有聚集诱导发光性质（Aggregation-Induced Emission, AIE）的荧光小分子四(4-乙炔基苯基)乙烯（TPE）共价结合，制备了新型的共轭大环聚合物，即P[5]-TPE-CMP。该材料具有一定的双光子荧光特性，可以同时被波长范围在300-400纳米的紫外光或650-800纳米的红光及近红外光激发，在大激发波长分别位于360纳米的紫外光和位于685纳米的红光激发下，能够发射出大发射波长530纳米的黄绿光。实验结果表明，P[5]-TPE-CMP具有较大的斯托克斯（Stokes）位移，Stokes位移和反斯托克斯（Anti-Stokes）位移分别可达170纳米和155纳米。
具有开壳单线态双自由基特征（open-shell singlet diradical character）的多环芳香烃共轭化合物作为纯碳基自由基的分子和材料，因具有*特的光学、电学和磁学性质，有望应用于**电子学、非线性光学、自旋磁电子学和储能器件等*科学领域（Acc. Chem. Res., 2014, 47, 2582; Chem. Soc. Rev., 2015, 44, 6578）。研究表明，准芳香性和反芳香性化合物倾向于表现出双自由基的特征。
轮烯套轮烯结构（annulene within an annulene）是指分子内外两个共轭环表现为两个独立的轮烯，呈现各自独立的全环离域电流（J. Phys. Chem. A., 2006, 110, 7447）。该结构拥有*特的双重环电流，因而得到广泛的关注。可是真正符合要求的分子却**，大部分的多环芳香烃共轭化合物只拥有局部离域的环电流。
近日，吉林大学化学学院、纳微构筑化学国际合作联合实验室的杨英威教授课题组在Advanced Materials 上发表研究论文，并**提出了共轭大环聚合物的概念。他们通过对新型分子大环主体化合物即柱芳香烃进行选择性功能化，利用Sonogashira偶联反应，将其与具有聚集诱导发光性质（Aggregation-Induced Emission, AIE）的荧光小分子四(4-乙炔基苯基)乙烯（TPE）共价结合，制备了新型的共轭大环聚合物，即P[5]-TPE-CMP。该材料具有一定的双光子荧光特性，可以同时被波长范围在300-400纳米的紫外光或650-800纳米的红光及近红外光激发，在大激发波长分别位于360纳米的紫外光和位于685纳米的红光激发下，能够发射出大发射波长530纳米的黄绿光。实验结果表明，P[5]-TPE-CMP具有较大的斯托克斯（Stokes）位移，Stokes位移和反斯托克斯（Anti-Stokes）位移分别可达170纳米和155纳米。
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